وكالة الأدوية الأوروبية: سنقيم لقاح الروسي ”سبوتنيك V” بمعايير عادية
خالد الخليصى المصريين بالخارجأكدت وكالة الأدوية الأوروبية أن تقييمها للقاح "سبوتنيك V" الروسي الواقي من فيروس (كورونا) المستجد يتم بناء على معايير الاتحاد الأوروبي العادية.
وذكرت الوكالة، في بيان أوردته قناة (روسيا اليوم) الإخبارية اليوم الثلاثاء، أن كل التوصيات بشأن استخدام اللقاح الروسي سوف تستند إلى قوة الأدلة العلمية على مأمونية اللقاح وجودته وفعاليته لا غير.
اقرأ أيضاً
- الكويت تسجل 1157 إصابة جديدة.. و8 وفيات بكورونا
- الجزائر.. 161 إصابة جديدة بكورونا و4 وفيات
- السعودية تسجل 390 إصابة جديدة بـ فيروس كورونا
- المطرب أبو يعلن إصابته بفيروس كورونا للمرة الثانية
- الصحة: ارتفاع حالات الشفاء من مصابي فيروس كورونا إلى 144485
- الصحة: تسجيل 591 حالة إيجابية جديدة بفيروس كورونا ..و 43 حالة وفاة
- طارق شوقي: المعلمون سيتولون تقييم الطلاب فى المواد الخاصة بالأنشطة
- مدحت صالح: سأطرح أغنية جديدة كل 20 يوم وأجهز مفاجأة في عيد الأم
- إصابة عضو بمجلس إدارة النادي الأهلي بفيروس كورونا
- إصابة الرئيس بشار الأسد وزوجته بفيروس كورونا
- الصحة: تسجيل 581 حالة إيجابية جديدة بفيروس كورونا ..و 41 حالة وفاة
- الإمارات: 12 وفاة.. و2613 إصابة جديدة بفيروس كورونا
وفي وقت سابق من اليوم، طالب مبتكرو لقاح "سبوتنيك V" الروسي باعتذار من رئيسة مجلس إدارة وكالة الأدوية الأوروبية، التي قارنت احتمال الموافقة الطارئة على استخدام اللقاح في النمسا بـلعبة "الروليت الروسي"، مبررة موقفها هذا بنقص البيانات المتعلقة باللقاح الروسي هذا.
وجاء في بيان نشر على موقع اللقاح الروسي أن تعليقات المسؤولة الأوروبية "تثير تساؤلات جدية حول التدخل السياسي المحتمل في عملية التقييم الحالية للوكالة الأوروبية للأدوية"، ووصف مبتكرو اللقاح هذه التصريحات بأنها "غير مناسبة وتقوض مصداقية وكالة الأدوية الأوروبية وعملية تقييمها".